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細(xì)菌蛋白抽提試劑盒說明書
Bacterial Protein Extraction Kit
目錄號:K0888
保存條件:Lysozyme、DNaseⅠ、蛋白酶抑制劑混合物-20℃保存,其他組分室溫保存。
組分說明
Cat. No. K0888 K0888A
Size 25 次 100 次
Bacterial Protein Extraction Reagent 25 ml 100 ml
蛋白酶抑制劑混合物 250 μl 1 ml
Lysozyme (50 mg/ml) 50 μl 200 μl
DNaseⅠ(1,000 U/ml) 25 μl 100 μl
產(chǎn)品簡介
細(xì)菌蛋白抽提試劑使用溫和的非離子型去污劑,適用于大腸桿菌表達(dá)的重組蛋白及
轉(zhuǎn)染昆蟲細(xì)胞的蛋白提取。提取過程中不需進(jìn)行超聲破碎,有效避免了外源蛋白的污
染。細(xì)菌蛋白抽提試劑盒在抽提試劑的基礎(chǔ)上添加了溶菌酶、DNase I和蛋白酶抑制劑混
合物,可提高蛋白提取效率并減輕因DNA引起的粘稠現(xiàn)象,有效避免蛋白降解。所提取
的蛋白保持了生物學(xué)活性,可進(jìn)行IP,Western Blot,蛋白純化等下游操作。
注意事項(xiàng)
1.細(xì)菌蛋白抽提試劑適用于從新鮮或凍存細(xì)菌中提取蛋白,也適用于從桿狀病毒轉(zhuǎn)染
的昆蟲細(xì)胞中提取蛋白。
2.本品采用Tris緩沖系統(tǒng),蛋白提取后的純化操作,請使用相同的緩沖系統(tǒng)。
3.使用本產(chǎn)品獲得的蛋白裂解液,可用BCA或Bradford法進(jìn)行蛋白定量。
4.使用本產(chǎn)品從一系列常見的宿主菌中抽提可溶性蛋白,均有較好的提取效果。對于
特殊的菌株,如果抽提效果不理想,可在抽提蛋白前冰凍細(xì)胞。
5.根據(jù)具體情況,可在本產(chǎn)品中加入蛋白酶抑制劑、鹽、螯合劑、還原劑。
本產(chǎn)品僅供科研使用,請勿用于臨床診斷及其他用途
操作步驟
● 昆蟲細(xì)胞蛋白提取
1.低速離心收集細(xì)胞。
2.稱量細(xì)胞濕重,按10 ml/g的量加入細(xì)菌蛋白抽提試劑。
3.重懸后,冰上孵育20分鐘(冰上放置時間應(yīng)根據(jù)細(xì)胞類型不同進(jìn)行調(diào)整)。
4.15,000×g離心15分鐘,分離可溶性蛋白。
● 細(xì)菌可溶性蛋白提取
1.5,000×g離心10分鐘,收集菌體。
2.可選步驟:每1 ml 細(xì)菌抽提試劑中加入1 μl DNase I(1,000 U/ml)、2 μl Lysozyme
(50 mg/ml)和10 μl蛋白酶抑制劑混合物,渦旋震蕩混勻。
3.按照每克菌體沉淀加入20 ml細(xì)菌蛋白抽提試劑的比例 ,即按照1:20的比例,向菌體沉淀中加入抽提液,充分渦旋或用移液器上下吹打直至菌體*重懸。
4.重懸后,室溫孵育10-15分鐘(放置時間應(yīng)根據(jù)細(xì)胞類型不同進(jìn)行調(diào)整)。
5.15,000×g離心5分鐘。
6.轉(zhuǎn)移上清至新的離心管中(上清中即為可溶性蛋白),進(jìn)行蛋白定量及下游實(shí)驗(yàn)。
注意:如過表達(dá)的大部分蛋白仍在沉淀中,目的蛋白可能以包涵體形式存在,可使用包涵體蛋白溶解液(K0007)進(jìn)行溶解或優(yōu)化表達(dá)條件增加可溶性蛋白的表達(dá)。
常見問題:
1. 目的蛋白不溶
可能原因:目的蛋白表達(dá)為包涵體
解決方法:優(yōu)化表達(dá)條件或使用包涵體蛋白溶解液,在蛋白抽提試劑中加入Lysozyme 和 DNase I
2. 加入Lysozyme 后目的蛋白仍沒有提取出來
可能原因:溫度過低,Lysozyme活性降低或失活
解決方法:將使用試劑恢復(fù)至室溫,加入更多的Lysozyme或更換新的酶
3. 提取物粘度高
可能原因:DNase I 活性降低或失活
解決方法:a加入更多的DNase I 或更換新的DNase I
b將鎂離子的終濃度增加至2mM
4. 蛋白抽提后仍有大部分蛋白存在于沉淀中
可能原因:蛋白量過大
解決方法:加入Lysozyme及DNase I
5. 蛋白抽提試劑有沉底析出
可能原因:溫度過低
解決方法:將蛋白抽提試劑恢復(fù)至室溫
實(shí)驗(yàn)代做服務(wù):
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