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蛋白印跡膜再生液說明書
更新時間:2020-03-02 點(diǎn)擊量:2120

蛋白印跡膜再生液說明書

Stripping Buffer

目錄號:K0056

保存條件:室溫(15-25℃)保存。

 

規(guī)格說明

Cat. No.     K0056      K0056A

Volume      100 ml      500 ml   

 

產(chǎn)品簡介

  本產(chǎn)品采用溫和洗滌配方,可在不影響目的蛋白的情況下,去除結(jié)合在印跡膜上

的一抗和二抗,使同一張膜可進(jìn)行多次抗體檢測,無需反復(fù)電泳和轉(zhuǎn)膜,節(jié)省樣品和

時間,適用于使用NC或PVDF膜進(jìn)行Western Blot檢測時條件的優(yōu)化或同一樣品不同蛋

白的檢測。

 

本產(chǎn)品僅供科研使用,請勿用于臨床診斷及其他用途    

 

注意事項

 

    1.建議先檢測表達(dá)量較低的目的蛋白,用再生液處理后檢測表達(dá)量高的蛋白,如內(nèi)參

蛋白等。

    2.請佩戴手套操作。

 

    操作步驟

 

    1.將曝光后的膜取出,加入適量的再生液(再生液充分覆蓋膜表面,8.5 cm×5.5 cm膜加入15  ml左右再生液),室溫振搖孵育15分鐘左右(孵育時間應(yīng)根據(jù)不同的目的

蛋白來調(diào)整:比如內(nèi)參抗體等表達(dá)量較高的蛋白,使用再生液時可以延長孵育時間

至1小時或者在37℃孵育30分鐘)。

    2.棄去再生液,用15 ml緩沖液(PBST或TBST)洗膜3次,每次5 分鐘,室溫振搖。

    3.為了檢測酶標(biāo)二抗洗脫是否*,此時可以用顯色方法來確定二抗是否洗脫掉。

    4.待檢測完畢,確認(rèn)膜上無殘留的酶活性,再生后的膜通過加入15 ml的封閉液進(jìn)行封閉,室溫30分鐘或者4℃封閉過夜。

    5.重新加入待測一抗,進(jìn)行下一輪的WB實驗。

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